小兒癲癇俗稱“羊癲瘋”、“豬兒瘋”、“羊羔瘋”，是小兒時期常見的神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病，患病率為3‰～6‰。癲癇是由多種病因?qū)е碌哪X細(xì)胞群異常的同步放電，引起突然的發(fā)作性的一過性的腦功能障礙。臨床表現(xiàn)多樣，可有意識改變或喪失、肢體抽動、感覺異常、特殊行為等。以往人們對癲癇病的了解與研究較少，很多患者得不到的科學(xué)的治療，癲癇發(fā)作控制不滿意。隨著科技的不斷發(fā)展，治療癲癇的藥物和技術(shù)不斷地進(jìn)步，癲癇病不在是不可治愈的了。

　　一、小兒癲癇病病因

　　小兒癲癇分為原發(fā)性(特發(fā)性)、繼發(fā)性(癥狀性)和隱源性。原發(fā)性是指沒有明確病因的癲癇，這部分癲癇大多與遺傳因素有關(guān)，占所有癲癇患者總數(shù)40%～50%。研究顯示與離子通道、突觸發(fā)生與修剪、神經(jīng)元遷移和分化、神經(jīng)遞質(zhì)合成與釋放、膜受體及轉(zhuǎn)運(yùn)體的結(jié)構(gòu)與功能相關(guān)基因的突變，均可導(dǎo)致癲癇的發(fā)生。目前已發(fā)現(xiàn)的相關(guān)基因達(dá)數(shù)十種，如KCNQ2、KCNQ3基因突變可導(dǎo)致良性家族性新生兒驚厥，SCN1A基因突變與Dravet綜合征相關(guān)，CHRNA4、CHRNB2基因突變可導(dǎo)致常染色體顯性遺傳的夜間額葉癲癇，CDKL5、ARX、STXBP1、SPTAN1等與早發(fā)性癲癇腦病有關(guān)。其遺傳方式可以是常染色體顯性遺傳，也可以是復(fù)雜遺傳，并且很多病例是新發(fā)突變，也就是說父母基因正常，小孩的基因發(fā)生新的突變所導(dǎo)致，因此，遺傳性特發(fā)性癲癇可以有家族史，也可以沒有。隨著癲癇研究的深入，將會發(fā)現(xiàn)更多與之相關(guān)的基因。

　　二、小兒癲癇病的治療

　　針對小兒癲癇的治療現(xiàn)在，為大家介紹一項(xiàng)最新的小兒癲癇病治療技術(shù)，就是最新研發(fā)出來的SNRC國際超導(dǎo)神經(jīng)調(diào)控修復(fù)技術(shù)。

　　SNRC國際超導(dǎo)神經(jīng)調(diào)控修復(fù)技術(shù)，運(yùn)用國際優(yōu)秀癲癇檢測定位系統(tǒng)，迅速查出大腦異常放電區(qū)域，精確定位癲癇病灶部位。癲癇病的真正瓶頸——“星形膠質(zhì)細(xì)胞”是治愈癲癇的關(guān)鍵所在，只要調(diào)控修復(fù)“星形膠質(zhì)細(xì)胞”，就可以通過其不斷的自我更新、遷移和分化補(bǔ)充丟失或受損的神經(jīng)細(xì)胞，并迅速使大腦神經(jīng)元細(xì)胞功能恢復(fù)正常。

　　從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙作用，激發(fā)神經(jīng)自身保護(hù)功能，促使神經(jīng)功能恢復(fù)，進(jìn)而在腦部形成穩(wěn)定的生物磁場，使異常放電的神經(jīng)元電位趨于平衡，調(diào)整神經(jīng)網(wǎng)電路失衡。結(jié)合優(yōu)秀的癲癇檢測定位系統(tǒng)精準(zhǔn)定位受損部位，使星形膠質(zhì)細(xì)胞有的放矢的分裂再生促進(jìn)受損神經(jīng)細(xì)胞的修復(fù)，這也就宣告了癲癇疾病將得到治愈。