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什么是唐氏綜合癥呢?
時間:2012-11-24 14:43來源:求醫(yī)網
所謂的唐氏綜合癥又叫21三體綜合癥,是患者的第21對染色體比正常人多出一條,注意表現(xiàn)為小兒嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。目前沒有有效治療手段建議的辦法就是終止妊娠。
唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱,是通過孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值。臨界值為1/275(由于方法學的不同,可能此數值有所不同)。大于為高危,小于則為低危。普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。 目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
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