1.新生兒-過(guò)性重癥肌無(wú)力如母親患重癥肌無(wú)力，娩出的新生兒中的1／9患本病?；純撼錾髷?shù)小時(shí)至3天內(nèi)，可表現(xiàn)哭聲無(wú)力，吸吮、吞咽、呼吸均顯困難。肌肉弛緩，腱反射減退或消失?；純汉苌儆醒弁饧÷楸约吧喜€下垂。如未注意家族史，易與分娩性腦損傷、肌無(wú)力綜合癥等混淆。肌內(nèi)注射新斯的明（詳見(jiàn)下文）或騰喜龍，癥狀立即減輕?；純貉幸阴Ｄ憠A受體抗體可增高。本癥患兒可于生后5周內(nèi)恢復(fù)。輕癥可自然緩解，但重癥者要用抗膽堿酯酶藥物。

　　2.新生兒先天性重癥肌無(wú)力，又名新生兒持續(xù)性肌無(wú)力?；純耗赣H無(wú)重癥肌無(wú)力。本病多有家庭史，可呈常染色體隱性遺傳?；純撼錾笾饕憩F(xiàn)為上瞼下垂，眼外肌麻痹，全身肌無(wú)力，哭聲低弱和呼吸困難者并不常見(jiàn)。肌無(wú)力癥狀較輕，但持續(xù)存在。血中乙酰膽堿受體抗體水平不高，血漿交換治療及抗膽堿酯酶藥物均無(wú)效。

　　3.兒童型重癥肌無(wú)力最多見(jiàn)，發(fā)病最小年齡為6個(gè)月，發(fā)病年齡高峰在出生后第2年及第3年。根據(jù)臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。①眼肌型：最多見(jiàn)，是指單純眼外肌受累，但無(wú)其他肌群受累之臨床和電生理所見(jiàn)。**癥狀多數(shù)先見(jiàn)一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，晨輕暮重，也可表現(xiàn)眼球活動(dòng)障礙、復(fù)視、斜視等。重癥患兒表現(xiàn)雙側(cè)眼球幾乎不動(dòng)。②全身型：有一組以上肌群受累，主要累及四肢。輕者四肢肌群輕度受累，致使走路及舉手動(dòng)作不能持久，上樓梯易疲勞。常伴眼外肌受累，一般無(wú)咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難。重者常需臥床，除伴有眼外肌受累外，常伴有咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難，以及程度不等的呼吸肌無(wú)力。值得注意是患兒雖有四肢肌無(wú)力，多數(shù)患兒腱反射減弱或消失，但少數(shù)患兒腱反射可正常。病肌無(wú)萎縮，無(wú)纖性顫動(dòng)，感覺(jué)正常。