特發(fā)性肺纖維化(別名：特發(fā)性肺纖維變性 英文名：idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分，所謂Hamman-Rich綜合征屬急性型，臨床更多見的則是亞急性和慢性型。見于各年齡組，而作出診斷常在50～70歲間，男女比例1.5～2∶1?！?a target="_blank" >[ 詳細(xì) ]
特發(fā)性肺纖維化(別名：特發(fā)性肺纖維變性 英文名：idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分，所謂Hamman-Rich綜合征屬急性型，臨床更多見的則是亞急性和慢性型。見于各年齡組，而作出診斷常在50～70歲間，男女比例1.5～2∶1?！?a target="_blank" >[ 詳細(xì) ]
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