小兒遺傳代謝病的預(yù)防方法有哪些
時(shí)間:2015-02-03來源:求醫(yī)網(wǎng)
對小兒遺傳代謝病的患者而言,愈早發(fā)現(xiàn),愈早治療,對患兒愈好。新生兒疾病篩查是減少小兒遺傳代謝病的第三級預(yù)防措施,是嬰兒邁入健康人生的第一道“安檢”。
進(jìn)行小兒遺傳代謝病檢測
建議每個(gè)新生兒都應(yīng)進(jìn)行遺傳代謝病檢測。小兒遺傳代謝病的患兒在新生兒期,常沒有特別的臨床表現(xiàn),醫(yī)生容易誤診或難以確診。身體一旦出現(xiàn)異常,身體和智力的損害已不可逆轉(zhuǎn),失去了治療的機(jī)會(huì),死亡率和復(fù)發(fā)率也很高。
雖然小兒遺傳代謝病很可怕,但通過適當(dāng)?shù)拇胧┦强芍委?、可控制的。所以,別等新生兒出現(xiàn)癥狀才去尋求醫(yī)師的幫助。此外,據(jù)統(tǒng)計(jì)表明,不進(jìn)行新生兒篩查,治療和護(hù)理患兒的費(fèi)用將是全面篩查費(fèi)用的4.2倍。
另外,預(yù)防小兒遺傳代謝病還要避免近親結(jié)婚。開展新生兒篩查,以早期發(fā)現(xiàn),盡早治療。對有本病家族史的孕婦必須采用DNA分析或檢測羊水中蝶呤等方法對其胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
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