先天性耳前瘺管（先天性外耳疾病）
先天性耳前瘺管簡介
先天性耳前瘺管是一種常見的常染色體顯性遺傳病，為胚胎時期形成耳廓的第1、2鰓弓的6個小丘樣結(jié)節(jié)融合不良或第1鰓溝封閉不全所致，國內(nèi)抽樣調(diào)查，其發(fā)生率達1.2%，可一側(cè)或雙側(cè)發(fā)病，單側(cè)和雙側(cè)之比約為4:1。男女之比約為17:1?！ ’浌艿摹?a target="_blank" >[ 詳細(xì) ]
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別名：暫無
是否屬于醫(yī)保：否
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就診科室：耳鼻喉科
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發(fā)病部位：耳
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傳染性：無傳染性
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多發(fā)人群：所有人群
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疾病病因：胚胎發(fā)育不全
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治療率：70%
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治療費用：根據(jù)不同醫(yī)院，收費標(biāo)準(zhǔn)不一致，市三甲醫(yī)院約(5000—— 10000元)
溫馨提示
1.先天性耳前瘺管若無癥狀時不須治療。繼發(fā)感染時，可以全身應(yīng)用抗生素。對已形成膿腫者，應(yīng)先切開引流，以免疾病復(fù)發(fā)。 2.多休息，吃清淡飲食，忌辛辣刺激，羊肉、狗肉等發(fā)物，避免魚蝦等水產(chǎn)類食物。
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