重癥肌無力是重點累及神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AChR)的獲得性自身免疫性疾病。

　　骨骼肌呈病態(tài)性易疲勞是其臨床特征。患者最常表現為眼瞼下垂、咀嚼和四肢易疲勞等。癥狀晨輕暮重，休息后不同程度地減輕。約50-70%患者以眼外肌無力為**癥狀，表現為眼瞼下垂、視物成雙等。其中大約50%患者在6個月內、80%以上在2年內疾病進展轉化為全身型，累及咀嚼肌、咽喉肌和四肢肌群，表現為咀嚼費力、吞咽困難、四肢乏力等，嚴重者影響呼吸肌而導致呼吸困難、即重癥肌無力危象，威脅患者生命。兒童重癥肌無力以眼肌型多見。

　　重癥肌無力的免疫學特征是大多數患者血清AChR抗體陽性或MuSK抗體陽性。其電生理特征為重復神經電刺激出現波幅遞減。另外，65~76%患者伴有胸腺淋巴濾泡增生，10~18%患者合并胸腺瘤。部分重癥肌無力患者可合并甲狀腺功能障礙或其他自身免疫性疾病。因此，診斷重癥肌無力時，除典型臨床癥狀和疲勞試驗、冰試驗外，經常需要對患者進行胸腺CT、電生理和血清抗體等輔助檢查以幫助診斷。

　　重癥肌無力的常見治療措施包括膽堿酯酶遏制劑(如嗅吡斯的明)、糖皮質激素、免疫遏制劑(如硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢霉素)、血漿交換、免疫球蛋白靜脈注射、胸腺切除術等。

　　醫(yī)院神經內科擁有健全的、高素質的三級醫(yī)師梯隊，開設有神經肌肉疾病門診和病房，與眼科、喉科、胸外科合作，長期致力于重癥肌無力尤其是眼肌和咽喉肌型的診斷、治療和預后觀察，強調個體化和綜合優(yōu)化治療，積累了豐富的經驗，受到國內外患者和同行的關注與好評。