(1)血象：白細(xì)胞總數(shù)常>15×109/L，一般在30×109/L～200×109/L，

　　異型淋巴細(xì)胞分類中約80%～90%為成熟小淋巴細(xì)胞，有少量異型淋巴細(xì)胞和幼淋巴細(xì)胞，血片上易見破碎細(xì)胞，隨著病情發(fā)展可出現(xiàn)血紅蛋白和血小板計數(shù)降低。貧血為正細(xì)胞、正色素性貧血，溶血時，網(wǎng)織紅細(xì)胞升高。

　　(2)骨髓象：顯示增生明顯活躍，淋巴系占優(yōu)勢，成熟小淋巴細(xì)胞占50%～90%，偶見原始和幼稚淋巴細(xì)胞，晚期可見紅、粒、巨三系細(xì)胞明顯減少。有溶血時，紅系細(xì)胞可見代償性增生。

　　(3)免疫學(xué)檢查：細(xì)胞表面標(biāo)志具有單克隆性，細(xì)胞具有慢性淋巴細(xì)胞白血病的免疫學(xué)特點(Sig、CD5、C3d、CD19、CD20、CD4，鼠紅細(xì)胞玫瑰花瓣受體為陽性)，個別病人血中可見單克隆免疫球蛋白。溶血時可見抗人球蛋白試驗陽性。

　　(4)細(xì)胞遺傳學(xué)：約半數(shù)的慢性淋巴細(xì)胞白血病出現(xiàn)染色體異常，最常見的數(shù)目異常為增加

　　慢性白血病一個12號染色體(+12)，其次可見超數(shù)的3號，16號，或18號染色體。常見的結(jié)構(gòu)異常為12和11號染色體長臂相互易位，6號染色體短臂或長臂的缺失，11號染色體長臂的缺失，14號染色體長臂的增加等染色體的改變。有報道，具有“+12”的慢性淋巴細(xì)胞白血病患者，從診斷到出現(xiàn)有治療指征的臨床癥狀的時期明顯短于無“+12”的對照組，故認(rèn)為“+12”似乎和短促的病程及不良的預(yù)后有關(guān)。

　　(5)生化和組化：淋巴細(xì)胞PAS反應(yīng)強(qiáng)陽性，約1/3病人Coomb’s試驗陽性。部分病人有低丙種球蛋白血癥，植物血凝素(PHA)轉(zhuǎn)化率明顯降低。