新生兒期用藥安全性和有效性一直是全世界關(guān)注的焦點。由于組織器官及生理功能發(fā)育不成熟，新生兒對藥物的吸收、分布、代謝及排泄過程不同于其他年齡組兒童，更不同于成人，疾病狀態(tài)下的新生兒藥物代謝同正常新生兒也具有較大差異，因此在臨床用藥方面“兒童不是縮小的成人，新生兒不是縮小的兒童”。我院是衛(wèi)生部科教司臨床藥師培訓試點基地和醫(yī)政司臨床藥師制試點基地，是國內(nèi)單獨的雙試點婦幼醫(yī)院。新生兒科與我院藥劑科合作，在國內(nèi)率先引進臨床藥師參與新生兒科臨床診療及科研工作，并同美國辛辛那提兒童醫(yī)院及循證醫(yī)學中心合作，率先在國內(nèi)建立了新生兒合理用藥研究體系，從循證藥學、藥代動力學等方面進行了深入探討。我科現(xiàn)已初步建立新生兒臨床治療藥物濃度監(jiān)測體系，對新生兒期常用藥物，如苯巴比妥等藥物進行常規(guī)藥物濃度監(jiān)測，建立了相應(yīng)的藥代動力學模型，實現(xiàn)個體化治療;并率先在國內(nèi)開展新生兒左乙坦臨床藥代動力學及藥效學研究。通過科學合理選藥，治療過程中嚴密監(jiān)測藥物效果及不良反應(yīng)，最大程度保障每名危重新生兒的用藥安全。