臨床上是如何對(duì)唐氏綜合癥進(jìn)行篩查的
時(shí)間：2018-02-09來(lái)源：求醫(yī)網(wǎng)
唐氏綜合癥是非常常見的一種新生兒急性鼻炎現(xiàn)象，不僅對(duì)孩子的智力發(fā)育、運(yùn)動(dòng)能力造成很大的影響，對(duì)孩子的外表發(fā)育，以及心臟等造成的危害都是極大的，因此孕期進(jìn)行正確的篩查，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)酌情選擇終止或繼續(xù)妊娠對(duì)每一位媽媽而言都是十分有必要的。那么，臨床上是如何對(duì)唐氏綜合癥進(jìn)行篩查的呢?我們一起來(lái)看看吧!
唐氏綜合癥篩查方法一：
外周血細(xì)胞染色體核型分析經(jīng)檢查，如發(fā)現(xiàn)患兒體細(xì)胞染色體為47條，比正常的多出一個(gè)21號(hào)染色體，核型為47，XX(或XY)，+21的;染色體總數(shù)為46條，但是近端著絲粒染色體存在相互易位的情況;患兒體內(nèi)有2種或2種以上細(xì)胞株，一株正常，另一株異常。以上三種情況均可診斷為唐氏綜合癥。
唐氏綜合癥篩查方法二：
熒光原位雜交，以21號(hào)染色體的相應(yīng)部位序列作探針，和外周血中的淋巴細(xì)胞或羊水細(xì)胞進(jìn)行雜交，如呈現(xiàn)出3個(gè)21號(hào)染色體的熒光信號(hào)則為唐氏綜合癥。也可以尋找唐氏綜合癥核心區(qū)的特異序列作為探針進(jìn)行雜交，此法更為精確。
唐氏綜合癥篩查方法三：
產(chǎn)前篩查血清標(biāo)志物，采取孕婦的血清絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游離雌三醇進(jìn)行唐氏綜合癥篩查是目前最為常用的一種方法，一般在孕13周后進(jìn)行檢查，以此來(lái)推算是否存在唐氏綜合癥的高危情況，如確實(shí)存在再進(jìn)行進(jìn)一步的篩查。
唐氏綜合癥篩查方法四：
臨床上是如何對(duì)唐氏綜合癥進(jìn)行篩查的?因唐氏綜合癥的胎兒可能存在先天性心臟病，骨齡落后，腦電圖異常等情況，因此采用X線片、超聲、心電圖、腦電圖等方式也是能夠有效的對(duì)唐氏綜合癥進(jìn)行篩查的，媽媽們可在醫(yī)生的建議下選擇篩查的方式。
以上就是關(guān)于“臨床上是如何對(duì)唐氏綜合癥進(jìn)行篩查的”的完整內(nèi)容了。以上這些方案都是目前臨床上在篩查唐氏綜合癥的時(shí)候常用的，懷孕初期，或正準(zhǔn)備要孩子的婦女朋友們可以對(duì)此做一個(gè)了解，這樣能夠很好的防止唐氏綜合癥的發(fā)生，對(duì)孩子和家庭都有著重大意義。
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