&

共濟(jì)失調(diào)（運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥）

共濟(jì)失調(diào)能徹底治愈嗎

時(shí)間：2015-05-18來源：求醫(yī)網(wǎng)

　　共濟(jì)失調(diào)能徹底治愈嗎?共濟(jì)失調(diào)是一個(gè)危害性非常巨大的疾病，而且還是一個(gè)會(huì)讓人們的生活習(xí)慣發(fā)生巨大改變的疾病，所以每一個(gè)人都應(yīng)該去適當(dāng)?shù)牧私夤矟?jì)失調(diào)，從而才會(huì)有辦法對(duì)付共濟(jì)失調(diào)，那么共濟(jì)失調(diào)的治療方法有什么呢?能徹底治愈嗎?

　　【對(duì)癥治療】

　　(1)少年脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥

　　為最常見的一類遺傳性共濟(jì)失調(diào)，通常呈常染色體隱性遺傳，早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現(xiàn)：青年期發(fā)病，緩慢發(fā)展，最早癥狀步態(tài)不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，站立時(shí) 身體搖晃，醉漢似步態(tài)。閉目難立征陽性。肌張力低，膝踝反射消失。病情逐漸進(jìn)展雙上肢動(dòng)作不靈活而笨拙，意向性震顫，出現(xiàn)小腦性構(gòu)音困難，說話含糊不清。下肢的位置覺和震動(dòng)覺消失。

　　(2)遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)

　　又稱遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)。通常呈常染色體顯性遺傳，多數(shù)在成年起病，伴有肌張力增高和健反射亢進(jìn)。臨床表現(xiàn)：首先出現(xiàn)緩慢進(jìn)展的步態(tài)不穩(wěn)，易跌倒，可呈蹣跚步態(tài)或合并痙攣步態(tài)。

　　(3)遺傳性痙攣性截癱

　　本病是遺傳性共濟(jì)失調(diào)較多類型，屬常染色體顯性遺傳。臨床表現(xiàn)：最早為兩腿僵硬不靈活，下肢肌強(qiáng)直和踝關(guān)節(jié)背曲肌的無力而出現(xiàn)剪刀步態(tài)。

　　【常見治療】

　　(1)開始時(shí)訓(xùn)練患者作小范圍的平穩(wěn)而又流暢的運(yùn)動(dòng)。范圍隨著患者的控制改善而逐漸加大。

　　(2)治療應(yīng)集中在訓(xùn)練患者在正常支持基底上(即站立時(shí)兩足距離正常而不是患者由于害怕不穩(wěn)定而使兩足的距離加大)和在抗重力的位置上訓(xùn)練平衡。

　　(3)發(fā)展在抗重力位置上的平衡，第一步是使位置盡量穩(wěn)定其法是增加為提高穩(wěn)定而設(shè)的固定點(diǎn)和進(jìn)行壓縮，如在支撐于桌或床上的上肢的肩部向下或在站位上通過骨盆向下進(jìn)行的壓縮。

　　(4)隨著治療的進(jìn)展，治療師減少對(duì)病人的輔助，由簡單到復(fù)雜，由易到難，并逐漸采用下述的方法引導(dǎo)。1)減少壓縮的壓力;2)減少穩(wěn)定性固定點(diǎn)的數(shù) 目;3)增大運(yùn)動(dòng)的范圍，增加患者對(duì)平衡的需要;4)從遠(yuǎn)端處理患者，迫使他去控制其較近端的部位;5)讓患者由慢到快地增加運(yùn)動(dòng)的速度，然后再降低之;6)讓患者反復(fù)嘗試發(fā)起和停止運(yùn)動(dòng)，變換運(yùn)動(dòng)的方向，再不失去控制的情況下再發(fā)起運(yùn)動(dòng)。

　　共濟(jì)失調(diào)能徹底治愈嗎?專家提示：當(dāng)一個(gè)人成為共濟(jì)失調(diào)患者之后，就要去弄清自己身上出現(xiàn)了哪些癥狀，并且要根據(jù)癥狀進(jìn)行治療，那樣自己才可以很快康復(fù)，同時(shí)各位共濟(jì)失調(diào)患者在患病期間一定要去避免讓自己受到傷害，那樣才可以讓自己幸福的生活。

查看更多關(guān)于共濟(jì)失調(diào)能徹底治愈嗎的相關(guān)常識(shí)>>