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　　孩子可是家長(zhǎng)心目中的寶貝，所以當(dāng)孩子患有疾病家長(zhǎng)都會(huì)很操心很難過(guò)，恨得恨不得自己能夠代替自己的孩子患病。但是有時(shí)候事實(shí)是無(wú)法改變的。有很多人想了解一下小兒肝病的發(fā)病原因是什么，下面我們就一起了解一下。

　　1、感染：因病毒、細(xì)菌、真菌及寄生蟲(chóng)等感染肝臟后，漸進(jìn)展為小兒肝病，兒童中常見(jiàn)為乙型或丙型病毒性肝炎;急性重癥肝炎后壞死后性小兒肝病;新生兒因免疫功能不完善，感染肝炎后呈亞臨床過(guò)程，易發(fā)展成慢性肝炎或小兒肝病;巨細(xì)胞病毒、風(fēng)疹病毒、單純皰疹病毒宮內(nèi)感染，先天梅毒均易侵犯肝臟，發(fā)展為慢性肝炎、小兒肝病;寄生蟲(chóng)病中晚期血吸蟲(chóng)病、華支睪吸蟲(chóng)病、弓形蟲(chóng)病及瘧疾;細(xì)菌中毒性肝炎較少發(fā)展為小兒肝病，但金黃色葡萄球菌敗血癥或1歲以下嬰兒伴有營(yíng)養(yǎng)不良或病毒性肝炎時(shí)易導(dǎo)致小兒肝病。

　　2、遺傳性或先天性代謝缺陷：主要由于某些酶的缺陷使酯、氨基酸、脂肪或金屬微量元素銅、鐵等貯積肝臟，致小兒肝病。常見(jiàn)有肝豆?fàn)詈俗冃?、?抗胰蛋白酶缺乏癥、酪氨酸血癥、半乳糖血癥、糖原累積?、粜?、遺傳性果糖不耐受癥、Fanconi綜合征、戈謝病等;含鐵血黃素沉著癥和血色沉著癥(hemachromatosis)的后期進(jìn)展為小兒肝病，但較罕見(jiàn);Zellweger綜合征(腦肝腎綜合征)是少見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病，為過(guò)氧化物酶體(peroxisome)發(fā)育缺陷或過(guò)氧化物酶體中某一種酶功能缺失所致，以小兒肝病、腎囊腫、肌無(wú)力、驚厥、特殊面容及青光眼、白內(nèi)障等先天眼疾為主要表現(xiàn)，伴有鐵代謝異常。

　　3、毒物及藥物中毒：如砷、磷、鉍、氯仿、異煙肼、辛可芬、毒蕈等中毒。

　　4、免疫異常：法國(guó)學(xué)者Vajro等對(duì)92例小兒慢性肝炎進(jìn)行了前瞻性研究，其中乙型肝炎和自身免疫性肝炎各46例，前者32%發(fā)展為小兒肝病，而后者為89%。可見(jiàn)在法國(guó)兒童的肝炎后小兒肝病中，自身免疫性肝炎占病因?qū)W**。

　　5、肝及膽管囊性疾?。?/strong>為一組先天性肝纖維化和膽管囊性病變疾病。先天性肝纖維化(CHF)為常染色體隱性遺傳病，病因不詳，約40%為同胞兒，解放軍302醫(yī)院收治過(guò)同胞兄妹為CHF，確診主要靠肝活檢。Caroli病遺傳方式同CHF，確診靠B超、CT，必要時(shí)內(nèi)鏡下逆行膽、胰管造影(ERCP)。先天性膽總管囊腫詳見(jiàn)膽道疾病。

　　6、淤血性小兒肝?。?/strong>由于肝靜脈血管畸形。血栓形成，慢性充血性心力衰竭，慢性縮窄性心包炎造成長(zhǎng)期肝淤血而導(dǎo)致小兒肝病。