先天性白內(nèi)障是兒童主要致盲眼病，也是少數(shù)可治療的眼病之一。據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)告[1]，先天性白內(nèi)障的發(fā)病率約為萬(wàn)分之六，在兒童盲中占5～20%。在我國(guó)，以每年1%的人口出生率計(jì)算，每年新增患兒近萬(wàn)人。先天性白內(nèi)障從嬰幼兒開始致盲，往往造成患兒終生的視力殘疾。每年新出生的先天性白內(nèi)障患兒給其家庭和社會(huì)帶來(lái)數(shù)以百億人民幣的直接經(jīng)濟(jì)損失，間接的損失更是無(wú)法估計(jì)。因此，世界衛(wèi)生組織已將先天性白內(nèi)障確定為影響人類視覺健康最重要的疾病之一，并將其納入“視覺”的重點(diǎn)干預(yù)眼病的范疇。

　　然而，由于嬰幼兒具有獨(dú)特的解剖和生理特征，先天性白內(nèi)障治療一直是國(guó)際性的難題。在先天性白內(nèi)障手術(shù)適應(yīng)癥、手術(shù)時(shí)機(jī)、手術(shù)方法以及人工晶狀體植入時(shí)機(jī)、度數(shù)的選擇，術(shù)后屈光不正矯正方法、弱視治療方法等問題上一直沒有統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)，嚴(yán)重影響先天性白內(nèi)障的療效，影響患兒及其家人的生存質(zhì)量，迫切需要通過科學(xué)設(shè)計(jì)的、大樣本的、基于長(zhǎng)期臨床療效觀測(cè)的循證醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)加以驗(yàn)證，以制定出適合于臨床實(shí)際的先天性白內(nèi)障的規(guī)范化臨床治療方案，并加以推廣應(yīng)用。