格林巴利綜合癥有哪些不常見的癥狀
時間：2015-02-07來源：求醫(yī)網(wǎng)
格林巴利綜合癥是神經系統(tǒng)常見的一種嚴重疾病，主要病變在脊神經根和脊神經，可累及顱神經。與病毒感染或自身免疫反應有關。臨床表現(xiàn)為急性，對稱性、弛緩性肢體癱瘓。格林巴利綜合癥可有變異型，對變異型格林巴利綜合癥的認識，有助于格林巴利綜合癥的診斷。
格林巴利綜合癥的變異型如下：
1.咽—頸—臂神經病型：初發(fā)僅見咽，頸和臂部肌肉癱瘓，下肢無癱，蛋白細胞分離，動作電位提示脫髓鞘病變。
2.截癱型：表現(xiàn)雙下肢癱，下肢腱反射消失，上肢及顱神經不受累，電生理檢查符合格林巴利綜合癥。
3.雙側面癱型：以雙側9，10顱神經麻痹為主要表現(xiàn)，同時有腱反射低下，腦脊液蛋白細胞分離。
4.后組顱神經型：以雙側9.10顱神經麻痹為主要表現(xiàn)，腱反射減弱，或有末稍型痛覺減退，腦脊液蛋白細胞分離。
5.低鉀型：國內一組報告39例格林巴利綜合癥有9例鉀型(27.05%)，血鉀在2～3mmol/L，心電圖示低血鉀，其他癥狀同格林巴利綜合癥，單純補鉀無效，除上述各型外，還有人報告?zhèn)鲗?錐體束型;植物神經功能紊亂型等等。
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