狼瘡腎炎(統(tǒng)性紅斑狼瘡)
狼瘡腎炎的治療方法
對(duì)狼瘡腎炎的治療,應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查和病理變化來(lái)決定治療方案。一般認(rèn)為,臨床癥狀輕微,腎小球結(jié)構(gòu)正?;蜉p微病變,輕度系膜增生者,可用抗瘧藥、**(乙酰水楊酸)等治療,可同時(shí)加用小劑量激素口服。
膜型狼瘡性腎炎,多用激素加細(xì)胞毒藥物治療,但要注意本型治療后蛋白尿難以完全陰轉(zhuǎn),而病情發(fā)展多呈良性經(jīng)過(guò),因此,在治療過(guò)程中,要防止治療過(guò)度而冒藥物毒副作用的危險(xiǎn)。WHOⅢ型和Ⅳ型(尤其是WHOⅣ型)在臨床上多表現(xiàn)為腎病綜合征或急進(jìn)性腎炎,甚至出現(xiàn)進(jìn)行性腎功能衰竭,多主張激素加細(xì)胞毒性藥物聯(lián)合治療。下面的治療方法主要針對(duì)表現(xiàn)為腎病綜合征的LN。
1、糖皮質(zhì)激素。自1948年腎上腺皮質(zhì)激素首次被用于治療SLE后,糖皮質(zhì)激素(簡(jiǎn)稱激素)目前仍然是治療LN的傳統(tǒng)藥物。一般選擇標(biāo)準(zhǔn)療程的潑尼松治療,即開(kāi)始治療階段,予潑尼松1~1.5mg/(kg·d),每天晨頓服,8周后開(kāi)始減量,每周減原用量的 10%,至小劑量[0.5mg/(kg·d)]時(shí),視情況維持一段時(shí)間后,繼續(xù)減量至維持量(隔天晨0.4mg/kg)。
現(xiàn)認(rèn)為如終生服藥可以減輕復(fù)發(fā)。有學(xué)者認(rèn)為對(duì)腎病綜合征型LN,如首始治療階段激素劑量不足則往往無(wú)效,腎小球損害會(huì)持續(xù)發(fā)展而導(dǎo)致尿毒癥。對(duì)表現(xiàn)為重癥腎病綜合征或伴有急進(jìn)性腎功能衰竭者,可先予甲潑尼松0.5~1.0g加入生理鹽水中靜脈滴注,沖擊治療3天,再改為標(biāo)準(zhǔn)療程潑尼松口服治療。在激素治療首始階段,可配合滋陰降火中藥,以減少外源性大劑量激素的副作用,在激素撤減至小劑量以后,酌加補(bǔ)氣溫腎中藥,以防止病情反跳和激素撤減綜合征。
2、細(xì)胞毒性藥物。臨床實(shí)踐表明細(xì)胞毒性藥物聯(lián)合激素治療較單純應(yīng)用激素治療者療效要好得多。
3、環(huán)孢素。環(huán)孢素(cyclosporineA,CsA)目前越來(lái)越多用于SLE,特別是LN的治療。 1989年Favre等報(bào)道了26例LN患者每天使用環(huán)孢素(CsA)5mg/kg治療2年后,疾病活動(dòng)指數(shù)、淋巴細(xì)胞活化指數(shù)明顯降低,組織學(xué)顯示狼瘡活動(dòng)指數(shù)和慢性指數(shù)也明顯降低,尿蛋白明顯減少,腎功能有輕度改善,并且減少了激素用量。
4、霉酚酸酯。霉酚酸酯(mycophenolatemofetil,MMF)是一種新一代的免疫遏制藥,其作用機(jī)制為:選擇性遏制淋巴細(xì)胞鳥(niǎo)嘌呤經(jīng)典合成途徑,遏制T和B細(xì)胞增殖,遏制抗體生成;還可阻斷細(xì)胞表面黏附分子合成,遏制血管平滑肌細(xì)胞增殖。
5、大劑量免疫球蛋白。自1981年Imbach等首次應(yīng)用靜脈注射大劑量免疫球蛋白(IVIG)成功治療特發(fā)性血小板減少性紫癜以來(lái),已陸續(xù)應(yīng)用于治療SLE。目前劑量尚未統(tǒng)一,多為0.4g/(kg·d),每天靜脈點(diǎn)滴,連用3~5天為一療程,1個(gè)月后可重復(fù)。
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