淀粉樣變性治愈率是多少
時間:2015-06-02來源:求醫(yī)網
淀粉樣變性治療的目的在于降低長期抗原刺激產生淀粉樣變性的因素;遏制淀粉樣物纖絲的合成;遏制淀粉樣物的細胞外沉積;促進淀粉樣物的再吸收。對于任何類型的淀粉樣變性本身,迄今尚無特異性的治療。對繼發(fā)性淀粉樣變性者,應積極治療原發(fā)病,如結核病、類風濕性關節(jié)炎等,有可能使淀粉樣變性停止發(fā)展甚至消退。那么這種疾病的治愈率大概是多少那,下面就讓小編來為您分解下。
淀粉樣變性的常見治療法分述如下:
繼發(fā)性淀粉樣變性者可用苯丙氨酸氮氮氮芥與強的松聯用(MP方案),具有遏制輕鏈合成、減少淀粉樣物質沉積的作用。苯丙氨酸氮氮氮芥 0.15mg/(kg/d),分2次服,強的松0.8mg /(kg/d),分4次服,7天為1療程。每6周重復1個療程,可連用數月至數年。苯丙氨酸氮氮氮芥可引起白細胞或血小板減少,治療中應嚴密監(jiān)測。
有人用二甲亞砜(DMSO)治療,據報告具有溶解淀粉樣纖絲、增加其對降解酶的敏感性、遏制SAA合成、減少AA蛋白在組織中的沉積、遏制炎癥反應等作用。用DMSO15g配成10%溶液,分3次在餐前與果汁同服,持續(xù)應用6個月。病情控制后,可適當給維持量,可持續(xù)數年,應逐漸停藥以免導致病情惡化。也有報告用秋水仙堿和青霉胺治療者,但臨床報告例數不多。由于淀粉樣變性造成食管梗阻時應予手術切除。
對大多數患者來說,對治療的評估應當包括體征、器官功能狀況和實驗室檢查指標異常方面的改善,但最重要的是衡量生存期的長短。
這種病癥的治療率是10%-40%,在我們發(fā)現自己患有疾病還是要第一時間的到醫(yī)院進行系統的檢查,這樣才可以對癥下藥。希望這些對您可以有所幫助讓您早日遠離病魔。
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