不同類型重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)
時間:2015-07-01來源:求醫(yī)網(wǎng)
隨著環(huán)境污染越來越嚴(yán)重,重癥肌無力的發(fā)病率也越來越高。患上了重癥肌無力對患者的生活會造成很大的影響,甚至導(dǎo)致患者生活沒有辦法自理。重癥肌無力的癥狀是有很多種的,下面就不同類型的重癥肌無力的癥狀表現(xiàn),為大家介紹一下,希望對大家有幫助。
一、急性或亞急性重癥肌無力
一般為神經(jīng)原性肌無力,其發(fā)生的速度與神經(jīng)損害的速度和程度有關(guān)。神經(jīng)受損及中斷的越急、越嚴(yán)重,則肌無力發(fā)生的越快、越明顯。急性起病時肌無力發(fā)生于癱瘓之后,臨床以癱瘓的表現(xiàn)為主,如脊髓灰質(zhì)炎、周圍神經(jīng)炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經(jīng)痛性肌無力早期表現(xiàn)為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低、癱瘓及肌肉無力,在某些肌群中可出現(xiàn)單一的萎縮,呈鑲嵌式。
二、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性重癥肌無力
常為神經(jīng)原性肌無力,以四肢遠(yuǎn)端為主,上肢于手的骨間肌,大、小魚際肌表現(xiàn)明顯,而下肢于脛前肌的萎縮表現(xiàn)較明顯。兩側(cè)基本對稱,常發(fā)生于癱瘓之前,為單一的癥狀。常見的疾病有運動神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥,頸椎病所致的上肢遠(yuǎn)端的肌無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現(xiàn)為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現(xiàn)感覺性共濟(jì)失調(diào)。另外,脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風(fēng)以及慢性前角灰質(zhì)炎都可致四肢遠(yuǎn)端的進(jìn)行性肌無力。肌肉病的萎縮性肌強(qiáng)直和遠(yuǎn)端型進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良也表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的肌無力。
三、局限性重癥肌無力
以局部的肌肉或肌群為主的萎縮,常由各種單神經(jīng)炎或損傷所致,一般伴有該神經(jīng)支配相應(yīng)的感覺區(qū)障礙,病變部位可根據(jù)其解剖定位,常見的病因有單神經(jīng)炎(如橈神經(jīng)、腓神經(jīng)、坐骨神經(jīng)損傷等),腕管綜合征,臂叢神經(jīng)損傷,神經(jīng)纖維瘤等。
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