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　　先天性喉喘鳴不僅僅難以治愈，而且其病發(fā)的機率也是相當高，所以我們如果無法避免地患上了，也應該要及早治療。想要第一時間就有所察覺，當時是要對先天性喉喘鳴癥狀有很深的了解才行。所以呀，小編今天就為大家總結了以下的內容。

　　先天性喉喘鳴患者氣管發(fā)育異常 本組疾病包括各種產生喉，氣管狹窄的解剖學異常，先天性喉蹼出生時即有喉鳴，發(fā)聲嘶啞或低弱，蹼大者可有呼吸困難，必須及早確診及治療，先天性聲門下彈性圓錐組織肥厚或環(huán)狀軟骨畸形，皆可引起聲門下腔狹窄，梗阻，嚴重者出生時即有喉鳴，但發(fā)音和哭聲正常，先天性氣管狹窄可由氣管本身病變(氣管軟骨環(huán)缺如，氣管環(huán)軟化，氣管蹼，氣管囊腫等)或氣管外病變(頸部腫瘤，縱隔腫瘤或血管異常等)壓迫所致，先天性喉喘鳴患兒多于出生時或出生后不久即有持續(xù)性喉鳴，以呼氣時更為明顯，哭聲和發(fā)音正常，嚴重者可有呼吸困難。

　　先天性喉喘鳴的大血管異常是由主動脈弓發(fā)育不良或起自主動脈的一支或數(shù)支大血管的位置不正引起，當這些異常的血管形成緊縮的血管環(huán)時，可壓迫氣管或食管，雙主動脈弓形成的血管環(huán)最緊，多在出生時或生后不久即出現(xiàn)持續(xù)性喉鳴，以呼氣更為明顯，先天性喉喘鳴嚴重者有呼吸困難和發(fā)紺，咽下困難并不多見，但進食可使喉鳴加重，由于雙主動脈弓形成的血管環(huán)不能隨患兒生長而相應增大，故其壓迫癥狀隨著患兒的長大而越來越重，需要及早進行外科矯形，其他一些由迷路的大血管(如右位主動脈弓，迷路的鎖骨下動脈，無名動脈，肺動脈等)和動脈韌帶或動脈導管形成的血管環(huán)多為開放性的，且可隨先天性喉喘鳴患兒生長而相應增大，因此很少在新生兒出現(xiàn)癥狀。

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