確診帕金森綜合癥需要哪些診斷方法
時間：2015-10-13來源：求醫(yī)網
帕金森綜合癥疾病一般會發(fā)生在老年人的身上，患上帕金森綜合癥的人是越來越多，在帕金森綜合癥的早期，會出現(xiàn)一些癥狀，出現(xiàn)癥狀后就要及時進行診斷，只有這樣，才可以進行治療。那么，確診帕金森綜合癥需要哪些診斷方法?我們一起來了解一下吧。
帕金森綜合癥診斷1、分子生物學檢查：生化檢測采用高效液相色譜，可檢測到腦脊液及尿中HVA含量降低?；驒z測采用DNA印跡技術，PCR、DNA序列分析等在少數(shù)家族性PD病人可能會發(fā)現(xiàn)基因突變。
帕金森綜合癥診斷2、血腦脊液檢查：可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低;多巴胺β羥化酶降低;腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。
帕金森綜合癥診斷3、常規(guī)實驗室檢查：一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病(糖尿病【譯】糖尿病是一組以高血糖為特征的代謝性疾病。高血糖則是由于胰島素分泌缺陷或其生物作用受損，或兩者兼有引起。)、異常心電圖等改變。
帕金森綜合癥診斷4、腦CT、MRI檢查：一般無特征性所見，老年病人可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分病人伴腦腔隙性梗死灶，個別出現(xiàn)基底節(jié)鈣化。近來有學者證明MRI中PD病人于T1加權象可見白質高信號，且出現(xiàn)于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。
帕金森綜合癥診斷5、功能顯像檢測：采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。疾病早期可發(fā)現(xiàn)D2型多巴胺受體活性早期超敏(代償期)，后期低敏(失代償期)，以及多巴胺遞質合成減少，對早期診斷、鑒別診斷及病情進展監(jiān)測均有價值。但造價昂貴，尚未廣泛用于臨床實踐中。
查看更多關于確診帕金森綜合癥需要哪些診斷方法的相關常識>>
神經科疾病
- 植物神經紊亂
- 運動障礙疾病
- 神經康復
- 顱腦脊髓感染
- 重癥肌無力
- 癲癇病
- 運動神經元病
- 神經內科
- 硬化癥
- 癱瘓
- 脊髓損傷
- 脊髓空洞
- 脊髓病變
- 肌營養(yǎng)不良
- 肌肉萎縮
- 格林巴利
- 共濟失調
- 抽動癥
- 羊癲瘋
- 羊角風
- 頭痛
- 神經衰弱
- 腦膜炎
- 特發(fā)性震顫
- 多發(fā)性硬化
- 神經性厭食癥
- 神經炎
- 脊髓型頸椎病
- 眩暈癥
- 腦疝
- 外傷性癲癇
- 顳葉癲癇
- 原發(fā)性癲癇
- 難治性癲癇
- 額葉癲癇
- 結核性腦膜炎
- 急性脊髓炎
- 腦病
- 帕金森病
- 偏頭疼
- 帕金森綜合癥
- 肋間神經痛
- 阿爾茨海默病
- 肌營養(yǎng)不良癥
- 臂叢神經痛
- 不安腿綜合征
- 叢集性頭痛
- 瘋牛病
- 高血壓腦病
- 記憶障礙
- 面神經炎
- 腦梗死
- 腦炎
- 失語癥
- 視神經脊髓炎
- 視神經炎
- 細菌性腦膜炎
- 煙霧病
- 周圍神經炎
- 蛛網膜炎
- 坐骨神經痛
- 脊骨神經
- 帕金森綜合癥治療方法 |
- 帕金森綜合癥病因 |
- 帕金森綜合癥飲食 |
- 帕金森綜合癥專家 |
- 帕金森綜合癥醫(yī)院
- 帕金森綜合癥治療指南 |
- 帕金森綜合癥癥狀 |
- 帕金森綜合癥檢查 |
- 視頻 |
- 帕金森綜合癥咨詢
