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　　肩肱型肌營養(yǎng)不良癥的癥狀是什么，呈常染色體顯性遺傳，男女均可發(fā)病，病情輕重不一。輕者可無任何癥狀，在偶然情況或醫(yī)師進(jìn)行家譜分析時(shí)發(fā)現(xiàn)。

　　幼年或青春期隱匿發(fā)病，發(fā)病后數(shù)年才被發(fā)現(xiàn)。面肌受累較早，表現(xiàn)為睡眠時(shí)閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現(xiàn)頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。

　　肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側(cè)肩峰明顯隆突。整個(gè)肩胛部類似“衣架”。

　　前臂肌肉正常。病程發(fā)展緩慢，軀干和骨盆帶肌較晚累及。肢體遠(yuǎn)端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數(shù)病例不影響壽命。

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