肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與眼肌型的長(zhǎng)別
時(shí)間：2015-02-07來(lái)源：求醫(yī)網(wǎng)
肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與眼肌型的長(zhǎng)別，我們知道肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的類型有多種，想要區(qū)分是哪一種就要看其癥狀表現(xiàn)。
肢帶型
較復(fù)雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發(fā)病。多數(shù)在青少年起病，個(gè)別較晚。**癥狀為骨盆帶肌的無(wú)力、萎縮。病情發(fā)展緩慢，逐步累及肩胛帶，出現(xiàn)兩臂上舉困難、翼狀肩等典型癥狀。晚期患者也可出現(xiàn)肌肉攣縮、行動(dòng)不能。無(wú)智能障礙。病情嚴(yán)重程度和進(jìn)展速度差異很大，不影響壽命。
眼肌型
少見。部分患者是常染色體顯性遺傳，發(fā)病年齡不一。表現(xiàn)為眼瞼下垂和進(jìn)行性眼外肌麻痹。部分患者出現(xiàn)頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無(wú)力和萎縮。少數(shù)病人可伴隨脊髓、小腦和視網(wǎng)膜受損，智能低下和腦脊液蛋白質(zhì)異常增高。
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