腎炎是兩側(cè)腎臟非化膿性的炎性病變。腎因腎小體受到損害出現(xiàn)浮腫、高血壓、蛋白尿等現(xiàn)象,是腎臟疾病中最常見的一種。 腎炎種類很多,急性(腎小球)腎炎、 慢臨床表現(xiàn)
1.前期癥狀 大多數(shù)病人在發(fā)病前一個(gè)月有先驅(qū)感染史,如化膿性扁桃體炎,起病突然,高燒,但也可隱性緩慢起病。
2.起病 多以少尿開始,或逐漸少尿,甚至無(wú)尿。可同時(shí)伴有肉眼血尿,持續(xù)時(shí)間不等,但鏡下血尿持續(xù)存在,尿常規(guī)變化與急性腎小球腎炎基本相同。
3.水腫 約半數(shù)病人在開始少尿時(shí)出現(xiàn)水腫,以面部及下肢為重。水腫一旦出現(xiàn)難以消退。
4.高血壓 起病時(shí)部分病人伴有高血壓,也有在起病以后過程中出現(xiàn)高血壓,一旦血壓增高,呈持續(xù)性,不易自行下降。
腎炎”顧名思義就是腎臟發(fā)生了炎癥反應(yīng),但是它和其他臟器的炎癥是不同的。比如說(shuō)肺炎,腸炎等是細(xì)菌和病源微生物直接損傷組織器官,導(dǎo)致的局部炎癥反應(yīng)。腎炎是一種免疫性疾病是腎免疫介導(dǎo)的炎性反應(yīng),是不同的抗原微生物感染人體后,產(chǎn)生不同的抗體,結(jié)合成不同的免疫復(fù)合物,國(guó)內(nèi)科學(xué)院腎病檢測(cè)研究所認(rèn)為沉積在腎臟的不同部位 造成的病理?yè)p傷,形成不同的腎炎類型。
1、系膜增生性腎小球腎炎(MsPGN),又稱:系膜毛細(xì)血管增生性腎炎(memsangiocapillary glomerulonephritis)。
此病多見于青少年,男性多于女性。臨床表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿,經(jīng)常反復(fù)發(fā)作肉眼血尿,病程可遷延多年。
(1)臨床特點(diǎn);
?、僬寄I活檢病例的50%,在原發(fā)性腎病綜合征中占30%;
?、谀行远嘤谂?,好發(fā)于青少年;
?、?0%有前驅(qū)感染史;
?、?0%患者伴有血尿;
⑤病情由輕轉(zhuǎn)重,腎功能不全及高血壓的發(fā)生率逐漸增加。
(2)病理特點(diǎn):
?、傧的^(qū)細(xì)胞增多;
?、诨|(zhì)增寬;
③有C1q沉著;
?、軆?nèi)皮細(xì)胞無(wú)增生;
?、莼o(wú)改變;
?、奚掀ぜ?xì)胞無(wú)改變。
2、慢性彌漫性或局灶性增生性腎小球腎炎:多由急性腎炎遷延不愈發(fā)展而來(lái)。
膜性腎小球腎炎圖示
3、膜性腎病(MN)
(膜性腎小球腎炎membranous glomerulonephritis )80%表現(xiàn)為腎病綜合征,但有部分表現(xiàn)為慢性腎炎,35歲以后發(fā)病多見。膜性腎小球腎炎(membranous glomerulonephritis)是臨床上以大量蛋白尿或腎病綜合征為主要表現(xiàn)。病理上以腎小球毛細(xì)血管基底膜均勻一致增厚,有彌漫性上皮下免疫復(fù)合物沉積為特點(diǎn),不伴有明顯細(xì)胞增生的獨(dú)立性疾病。
(1)臨床特點(diǎn);
?、俅蟛糠帜挲g大于40歲,男性多于女性;
?、?0%有鏡下血尿,一般無(wú)肉眼血尿;
?、鄞蟛糠帜I功能好,5 -10年可出現(xiàn)腎功能損害;
?、?0-35%可自行緩解,60-70%早期MN對(duì)激素和細(xì)胞毒藥物有效。有釘突形成難以緩解。
?、荼静O易發(fā)生血栓栓塞并發(fā) 癥,腎靜脈血栓發(fā)生率可高達(dá)40-50%。
(2)病理特點(diǎn):
①上皮下免疫復(fù)合物沉著;
?、诨啄ぴ龊衽c變形。
4、膜增殖性腎炎 (膜增生性腎炎、系膜毛細(xì)血管性腎炎,MPGN):多見于30歲以前的青少年。一般起病急,有前驅(qū)感染表現(xiàn),易與急性腎炎混淆,腎功能進(jìn)行性減退。
(1)臨床特點(diǎn);
?、?0%有前驅(qū)感染史;
②幾乎所有的患者均有血尿;
?、勰I功能損害、高血壓及貧血出現(xiàn)較早;
?、?0-70%病例有血清C3降低。
(2)病理特征:
?、倩啄ぴ龊?
?、谙的ぜ?xì)胞增生。
腎炎綜合癥的食療
5、局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS):
局灶節(jié)段性腎炎(局灶節(jié)段性腎小球硬化FSGS),好發(fā)年齡為20-40歲,幾乎所有病例都是隱襲發(fā)病,臨床表現(xiàn)以腎病綜合征為主,并常伴有高血壓。
(1)臨床特點(diǎn);
?、俦静《喟l(fā)生于青少年男性,起病隱匿;
②3/4患者有鏡下血尿,25%可見肉眼血尿;
?、鄢S醒獕涸龈?
④可發(fā)展至腎衰;
?、荻鄶?shù)對(duì)激素不敏感,25%輕型病例或繼發(fā)于MCD者經(jīng)治療可能獲臨床緩解。
(2)病理特點(diǎn):
?、俟?jié)段性:一個(gè)或幾個(gè)腎小球硬化,余腎小球正常;
?、诰衷钚裕阂粋€(gè)腎小球部分硬化;
③多伴有腎小管萎縮,腎間質(zhì)纖維化;
?、芸膳cMCD合并;
?、菘膳cMsPGN合并。 據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)以系膜增生性腎炎(系膜增生性腎小球腎炎)為最多,其次為局灶性節(jié)段性腎小球硬化、膜增生性腎炎、膜性腎病等。