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　　重癥肌無力屬于肌肉癱瘓，大多由神經(jīng)疾病引起。因人體運(yùn)動，如動手、動肢、說話等均是人腦的指令，通過神經(jīng)傳遞的肌肉，使肌肉收縮，才能完成運(yùn)動，所以神經(jīng)或肌肉有病時(shí)會影響運(yùn)動，出現(xiàn)不同程度的癱瘓。值得注意的是，重癥肌無力具有緩解與復(fù)發(fā)傾向，可發(fā)生于任何年齡，多發(fā)于兒童及青少年;一般女性比男性多，老年發(fā)病者則男性較多。

　　重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病，起病隱匿，緩慢發(fā)病，進(jìn)行性加重的病程，或亞急性起病，從某一組肌肉無力，逐漸累及其他組或多組肌群。部分患者癥狀可見時(shí)好時(shí)壞，病情有波動。若無有效治療，多數(shù)逐漸加重，或急劇惡化。而重癥肌無力這一系列起病情況，重癥肌無力患者往往找不到自己起病前的誘發(fā)因素。醫(yī)務(wù)工作者經(jīng)對大量重癥肌無力患者詳細(xì)詢問病史以及臨床統(tǒng)計(jì)，得知重癥肌無力病前常見的誘發(fā)因素有：

　　1、部分重癥肌無力患者病前有發(fā)熱，上呼吸進(jìn)感染或腹瀉。

　　2、有的為妊娠期或妊娠后，有的月經(jīng)前發(fā)病。

　　3、有的遠(yuǎn)途旅游，重體力勞動或連續(xù)熬夜后誘發(fā)起病。

　　4、有的因軀體疾病多藥投用，如長期大量用安定劑，反復(fù)用氨基糖苷類抗生素，其中，還發(fā)現(xiàn)用大量苯妥英鈉后患重癥肌無力者。

　　5、有的重癥肌無力患者在明顯情神創(chuàng)傷史后發(fā)病。

　　6、發(fā)現(xiàn)少數(shù)重癥肌無力有家族史。

　　以上誘發(fā)因素都是與重癥肌無力的發(fā)病是密切相關(guān)的，起病時(shí)大多數(shù)患者以一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹為**癥狀，若出現(xiàn)以上誘因而身體不適時(shí)請及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查。

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