重癥肌無(wú)力(重癥肌無(wú)力樣綜合癥)
重癥肌無(wú)力的診斷方法是什么
時(shí)間:2015-07-02來(lái)源:求醫(yī)網(wǎng)
重癥肌無(wú)力屬于我們自身免疫性的疾病,或許現(xiàn)在還是有很多人對(duì)于這個(gè)疾病較為的陌生,可以說(shuō)并沒(méi)有引起我們的重視,其實(shí)這種行為是錯(cuò)誤的,因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力疾病對(duì)于我們的影響還是非常的大。當(dāng)重癥肌無(wú)力發(fā)生時(shí),身體都會(huì)有很多改變,我們可以根據(jù)這些改變進(jìn)行診斷。
1、重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)肌肉接頭處的改變:重癥肌無(wú)力最特征的女性,就是神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學(xué)發(fā)生了改變,主要表現(xiàn)在突觸后膜皺褶平坦、消失、甚至斷裂。
2、重癥肌無(wú)力患者胸腺的改變:一般情況下,腺瘤按其細(xì)胞類(lèi)型分為上皮細(xì)胞型,淋巴細(xì)胸型,混合細(xì)胞型,后兩種常伴重癥肌無(wú)力。目前,大約有30%左右的,重癥肌無(wú)力患者,合并胸腺瘤,40%-60%的患者,伴有胸腺肥大,75%以上的患者,伴有胸腺組織發(fā)生中心增生。
3、重癥肌無(wú)力患者肌纖維變化:重癥肌無(wú)力的發(fā)病,在早期以肌纖維間和小血管周?chē)?,有淋巴?xì)胞浸潤(rùn),以小淋巴細(xì)胞為主,此現(xiàn)象稱(chēng)為淋巴漏;在急性重癥病中,肌纖維有凝固性壞死,伴有多形核白細(xì)胞的,巨噬細(xì)胞的滲出,晚期肌纖維可有不同程度的,失神經(jīng)性改變,肌纖維細(xì)小。
4、重癥肌無(wú)力步態(tài)變化:搖擺步態(tài),由于骨盆帶肌及腰肌無(wú)力,下肢及骨盆肌的萎縮,站立時(shí)使脊柱前凸,以維持身體重心平衡,行走時(shí)因肌無(wú)力骨盆不能固定,故臀部左右左右搖擺如鴨行,又叫鴨步,見(jiàn)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥;先天性肌強(qiáng)直病是由于用力時(shí)骨骼肌強(qiáng)直痙攣,故當(dāng)走路或跑步時(shí),如欲當(dāng)時(shí)停步肌肉張力,不能立即放松而致跌倒;臀中肌麻痹步態(tài)為一側(cè)臀中肌病變,行路時(shí)軀干向患側(cè)彎曲,并左右搖擺,見(jiàn)于臀中肌病變,多發(fā)性肌炎,進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良癥等。
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